色譜柱是色譜分析技術中的核心組件，它是由一根內部填充或涂覆有固定相材料的柱狀管構成，主要用于對混合物進行分離和分析。
流動相因素，樣品因素與其他因素。色譜柱使用過程中應該注意這些因素，才能有效增加使用壽命。
一、流動相因素
1、流動相pH
不同基質的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無定形硅膠在純水中的溶解度約為100 mg•L - 1 ，且在pH 1～9的范圍內溶解的硅膠量幾乎是常量，考慮到溶解速度的影響，對于硅膠基質的填料，其所能承受的流動相pH范圍約為1～8。
鍵合相硅膠填料則由于鍵合層的屏蔽作用，使填料對流動相的適應范圍大大增加，如現(xiàn)在廣泛使用的反相色譜填料C1 8 (十八烷基硅烷鍵合硅膠) ，其pH適用范圍可達2～10。
當流動相pH值超出酸性范圍時，鍵合相易發(fā)生水解而流失;當流動相pH超出堿性范圍時，會加速硅膠的溶解而釋放出絮狀物堵塞柱子，這兩種反應均是不可逆反應，特別是在溫度較高( > 40℃)的環(huán)境下，會使柱效迅速降低而報廢。
2、流動相變質
當前使用廣泛的是硅基鍵合相填料，當以水溶液作為流動相或流動相中含有一定濃度的磷酸鹽緩沖液時，水溶液中或緩沖鹽溶液中會滋生出一些細菌或霉菌，從而堵塞固定相顆粒間的空隙。特別是對于多元自動比例混合的高效液相色譜儀來說，水相或緩沖鹽相獨立存貯，因存放時間較長而容易發(fā)生此類問題。
3、流動相純度
目前廣泛使用的填料顆粒粒徑范圍在3～10μm，孔徑在6～10 nm，色譜柱在使用中會有大量的流動相通過，如流動相含有微量不溶性雜質顆粒，則很容易在柱頭部位被截留，久而久之，造成色譜柱機械性堵塞，引起柱壓升高而無法正常使用。
4、其它因素
如流動相的極性對柱子也有一定影響，甲醇、水、冰醋酸等極性較大的物質會破壞硅膠填料柱，正丁醇、二氯甲烷等極性小的物質會破壞化學鍵合硅膠柱，堿性溶液會破壞陽離子交換樹脂色譜柱，酸性溶液容易損壞陰離子交換樹脂柱。
二、樣品因素
1、樣品的溶解性
樣品試樣在配制中，如有少量微粒未能*溶解，則會隨試樣一起進入色譜柱，同樣會沉積在柱頭處，造成色譜柱的堵塞。
2、樣品的純度
樣品中可能含有待分析組分以外的各種組分或雜質，這些組分或雜質可能會在柱內產生不可逆吸附，從而使固定相的活性點被覆蓋，保留特性發(fā)生變化。
3、樣品的化學性質
待測試樣中的各種組分與填料之間應具有化學穩(wěn)定性，比較典型的是在使用氨基鍵合柱時，應避免使用含羰基的化合物和流動相，如丙酮、乙酸乙酯等，以免固定相中的NH2 和酐、酮發(fā)發(fā)希夫( Schiff)縮合而使固定相破壞。
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